Zaposlimo

Iščemo odgovornega sodelavca/ko za delo na »helpdesku« v službi za informatiko, ki bo nudil pomoč uporabnikom pri uporabi informacijskih tehnologij (pomoč pri uporabi strojne, aplikativne in mrežne opreme ipd). Izredna priložnost za vstop v svet industrijske informatike. Iščemo komunikativno, iznajdljivo in odgovorno osebo, ki zna iskati rešitve, reševati izzive in delati z uporabniki. Potrebno je dobro poznavanje računalniške strojne opreme (sestava, diagnostika napake, menjava osnovnih komponent in namestitev OS z ustreznimi gonilniki), odlično poznavanje OS (MS Windows 7/8, 10), poznavanje računalniškega omrežja (TCP/IP, DHCP, DNS) in mobilnih naprav. Priložnost dajemo tudi študentom računalništva in informatike.

• Samostojno programiranje in upravljanje več osnega CNC obdelovalnega centra;
• Obdelava izdelkov in polizdelkov iz INOXA manjših in večjih dimenzij (več kot 1m), po tehnični dokumentaciji;
• Korigiranje in prilagajanje parametrov;
• Nastavljanje in menjava orodij;
• Opravljanje samokontrole meritev na izdelkih;
• Redno vzdrževanje stroja in orodij po tehnoloških navodilih;
• Skrb za čistočo in urejenost delovnega okolja.

• samostojno upravljanje z varilnim robotom;
• programiranje in priprava varilnega robota;
• varjenje INOX izdelkov po TIG postopku;
• odpravljanje enostavnejših napak na stroju;
• priprava materiala za varjenje.

• varjenje cevovodov in priključkov iz INOXA po TIG postopku brez in z dodajnim materialom debelin od 1 do 3mm;
• branje delavniških risb in načrtov;
• priprava materiala in orodja za varjenje;
• izvajanje samokontrole zvarov;
• druga dela v povezavi z naštetimi.

• ročno brušenje izdelkov in naprav iz INOXa;
• puliranje zvarov do ustrezne kakovosti;
• izvajanje samokontrole nad opravljenim delom.

Kot vizualni preglednik boste zadolženi za izvajanje neporušnih preiskav v skladu z SIST EN ISO 9712:2012, endoskopsko kontrolo zvarov v skladu z AWS D18.2 ter pripravo varilske dokumentacije v skladu z internimi standardi, internimi standardi stranke oziroma v skladu z GMP zahtevami, ki veljajo na področju farmacevtske industrije. Preiskave in pregledi procesnih sistemov - cevovodov se izvajajo v podjetju in na terenu pri strankah doma in v tujini.